Открытое письмо к Gilead Sciences с призывом снять патентную защиту с ленакапавира, новейшего лекарства от ВИЧ, для бедных стран подписали триста политиков и селебрети. Они хотят, чтобы в Африке люди могли получать ВИЧ-терапию раз в полгода.
Письмо распространила инициатива People’s Medicine Alliance — организация, появившаяся в 2020 году и добивающаяся равного доступа к медицине по всему миру. Их первой акцией было открытое письмо с требованием обеспечить вакцинацию от коронавируса.
В новом письме организация и три сотни сторонни:ц призывают «сформировать историю», открыв доступ к уникальному препарату для стран третьего мира. Речь идёт о соглашении с Патентным пулом, которое разрешило бы фармкомпаниям производить для бедных стран лекарство в обход патентных ограничений.
Среди подписавшихся актёры и актриссы Стивен Фрай, Джиллиан Андерсон, Шэрон Стоун и Алан Камминг, лауреатка Нобелевской премии за открытие ВИЧ Франсуаза Барре-Синусси, несколько экс-глав государств и ВИЧ-активист:ки.
По подсчётам The Guardian, цена курса ленакапавира на год составляет от 39 тысяч до 42 тысяч долларов. Из-за этого препарат доступен лиш в богатейших странах, и то ограниченно. При этом его преимущества (большой промежуток между дозами, эффективность против устойчивых штаммов) нужны, наоборот, в беднейших.
Ленакапавир (Sunlenca) — новый препарат компании Gilead, первый в своём классе ингибитор капсида ВИЧ. Он уже одобрен в США для лечения при вирусологических неудачах, сейчас его тестируют как PrEP с полугодовым действием. Его патентная защита продлится до 2035 года.
В то же время исследования ленакапавира ещё не завершены. Например, как подчёркивает ITPC-EECA, пока нет данных о его применении для беременных. Кроме того, он не сочетается с некоторыми противотуберкулёзными препаратами.
Также ленакапавир не используется как монотерапия — то есть нужны другие АРВТ-препараты. Но сейчас препарат — единственный с таким долгим эффектом. То есть между уколами ленакапавира придётся либо принимать ежедневные таблетки других препаратов, либо делать инъекции раз в несколько месяцев.
Не все ВИЧ-активисты поддерживают это письмо. Они указывают, что соглашения с Патентным пулом непрозрачные, исключают механизм принудительного лицензирования, а также ограничивают поставщиков. Они используют другие методы давления. Например, в Таиланде TNP+ подала иск к Gilead с требованием отозвать патент, так как вещество недостаточно инновационное.
