В США исследователи ВИЧ-инфекции начинают первую фазу испытаний инновационного препарата для лечения вируса.
Новая технология позволяет находить и вырезать вирус из ДНК инфицированных клеток. Доклинические испытания на обезьянах показали эффективность до 95%.
Первая фаза испытания нового препарата с участием добровольцев начнется в конце 2021 года. Данная разработка использует технологию редактирования генов CRISPR/Cas. Препарат под названием EBT-101 отыскивает иммунные клетки, где вирус встроился в геном клеток и вырезает их оттуда и склеивает концы разрезанной спирали ДНК. Теоретически таким способом можно полностью очистить организм от вируса иммунодефицита, сообщили разработчики препарата.
В компании считают, что препарат EBT-101 имеет большой потенциал в лечении ВИЧ-инфекции. Прежде всего потому, что внутривенные генные препараты уже положительно зарекомендовали себя в других заболеваниях — например, с их помощью удалось на 50-90% улучшить состояние больных амилоидозом. Одним из плюсов данного лечения является отсутствие серьезных побочных эффектов.
На данный момент проверенных и одобренных методов полного излечения ВИЧ-инфекции пока нет. Вся терапия сводится к постоянному приёму антиретровирусных препаратов, которые подавляют репликацию вируса и поддерживают иммунитет человека. Ранее сообщалось, что к испытанию вакцины от ВИЧ на людях приступила компания Moderna, которая успешно разработала вакцину против коронавируса.
Люди с ВИЧ могут вести полноценную жизнь и прожить столько же сколько неинфицированные. При условии что будут принимать назначенную терапию. Без полноценного лечения ВИЧ-инфекция через 9-11 лет переходит в СПИД. На этой стадии вирус практически полностью уничтожает иммунитет человека, из-за чего организм не может сопротивляться даже самым слабым вирусным, бактериальным, грибковым и паразитическим инфекциям — любая из них приводит к смерти.
